上海2021年1月9日 /美通社/ -- 維昇藥業(yè)，一家專(zhuān)注于內分泌領(lǐng)域創(chuàng )新藥開(kāi)發(fā)及商業(yè)化，致力于讓中國（含香港特別行政區、澳門(mén)特別行政區以及臺灣地區）患者更早地受惠于全球先進(jìn)的內分泌治療方案的生物醫藥公司，今日宣布完成1.5億美元B輪融資。

本輪融資由紅杉中國基金領(lǐng)投，奧博資本，夏爾巴投資，Cormorant, HBM Healthcare Investments, 鼎豐生科資本，Logos Capital，晨嶺資本跟投?，F有股東Ascendis Pharma A/S，維梧資本，Sofinnova Investments本輪持續加碼。B輪融資的資金將用于加速推進(jìn)維昇藥業(yè)同類(lèi)最佳的產(chǎn)品管線(xiàn)在大中華區的臨床研發(fā)，并為下一階段發(fā)展建立強大的商業(yè)化基礎。

“感謝現有股東以及新投資方們對公司創(chuàng )新管線(xiàn)產(chǎn)品以及內分泌醫學(xué)研究專(zhuān)業(yè)背景團隊的信心和支持。內分泌治療領(lǐng)域在國內前景廣闊，尚存巨大的未被滿(mǎn)足的臨床需求。國內的標準治療方案與美國或者歐洲相比，仍顯欠缺?！本S昇藥業(yè)首席執行官，董事盧安邦先生表示，“我們將持續致力于將全新創(chuàng )新機制和同類(lèi)最佳的創(chuàng )新療法引入國內，滿(mǎn)足更多患者的臨床需求。自2018年底成立以來(lái)，維昇團隊為我們的三個(gè)領(lǐng)先的內分泌候選藥物：TransCon 人生長(cháng)激素(lonapegsomatropin), TransCon 甲狀旁腺素以及TransCon C-型利鈉肽完成了多個(gè)臨床研發(fā)里程碑。B輪融資將加速推進(jìn)現有藥物的臨床研發(fā)，生產(chǎn)及商業(yè)化，并且幫助公司擴展國際合作，持續豐富創(chuàng )新產(chǎn)品管線(xiàn)?！?/p>

“我們對維昇藥業(yè)的合作是‘3x3愿景’戰略的重要內容，旨在擴大TransCon技術(shù)平臺內分泌疾病候選產(chǎn)品的全球影響力，改善全球患者的生活?！盇scendis Pharma總裁兼首席執行官，維昇藥業(yè)董事Jan Mikkelsen先生表示：“自2018年維昇藥業(yè)成立以來(lái)，公司在大中華區的臨床活動(dòng)取得了重大進(jìn)展，我們相信，這將更快地把我們全球創(chuàng )新的內分泌治療方案帶給患者?！?/p>

維梧資本管理合伙人，維昇藥業(yè)董事付山先生表示：“維昇藥業(yè)的機會(huì )和商業(yè)潛力是巨大的。我們相信，在如今不斷變化的藥物市場(chǎng)中，維昇藥業(yè)憑借其高效的領(lǐng)導團隊，將為大中華區市場(chǎng)帶來(lái)突破性的治療藥物，不斷為股東創(chuàng )造價(jià)值。維梧資本也將堅定持續支持公司的使命及發(fā)展?！本S梧資本董事總經(jīng)理，維昇藥業(yè)董事董丹丹博士表示：“維昇藥業(yè)作為中國領(lǐng)先的內分泌領(lǐng)域專(zhuān)家，在過(guò)去的兩年取得了顯著(zhù)的成果，建立了能夠滿(mǎn)足巨大未滿(mǎn)足醫療需求的創(chuàng )新藥物產(chǎn)品線(xiàn)。B輪新投資人的加入是一個(gè)重要的里程碑，體現了實(shí)力雄厚的投資者對維昇成長(cháng)為地區領(lǐng)先的內分泌領(lǐng)域平臺公司的信心?！?/p>

紅杉資本中國基金董事總經(jīng)理曹弋博表示：“維昇藥業(yè)為大中華地區患者引進(jìn)了出色且有差異化的內分泌治療藥物，我們很高興能支持這些候選藥物的臨床開(kāi)發(fā)。相信結合Ascendis Pharma領(lǐng)先的平臺技術(shù)和令各個(gè)戰略股東多贏(yíng)的商業(yè)機制設計，能夠讓更多的中國患者更早地受惠于全球先進(jìn)的治療方案并促進(jìn)產(chǎn)業(yè)快速健康的發(fā)展?！?/p>

秉承“患者為先”的經(jīng)營(yíng)理念，維昇藥業(yè)正在大中華區市場(chǎng)開(kāi)發(fā)其領(lǐng)先的臨床階段候選藥物：TransCon 人生長(cháng)激素(lonapegsomatropin)，TransCon 甲狀旁腺素以及TransCon C-型利鈉肽。目前，TransCon 人生長(cháng)激素（lonapegsomatropin）在中國的III期研究正在進(jìn)行中。TransCon C-型利鈉肽的ACcomplisH China II期臨床研究于2021年1月7日獲得中國國家藥品監督管理局的臨床許可，即將與Ascendis Pharma于全球的ACcomplisH試驗同步啟動(dòng)。